Ingénieur Méthodes - Validation F/H

L'entreprise

Les LABORATOIRES VIVACY, entreprise Française fondée en 2007, est spécialisée dans la production et la distribution de produits esthétiques de hautes performances. Avec des produits de qualité à base d’acide hyaluronique et d’antioxydants naturels, VIVACY se positionne comme l’un des leaders sur son marché et cela dans les domaines ophtalmique, rhumatologique, gynécologique et esthétique.

Entreprise dynamique à forte croissance, avec un rayonnement international et une présence dans plus de 85 pays, nous recherchons de nouveaux talents pour intégrer nos équipes qui sauront apporter une réelle valeur ajoutée.

Description du poste

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Méthode Validation– H/F. Intégré(e) au sein d’une équipe de 3 personnes et sous la responsabilité du Responsable Méthodes - Validations - DMS, vos missions seront les suivantes :

Vos missions :

• Rédiger les protocoles de qualification/requalification (QI – QO - QP) des équipements et des procédés de production, et des systèmes informatisés,
• Réaliser les qualifications et requalifications des équipements (QI/QO/QP),
• Rédiger des non conformités dans le cadre des essais et participer à leurs analyses ainsi qu'à la réalisation des actions nécessaires pour les clôturer,
• Participer à des phases de mise en service d'équipement en tant que représentant du service Validation (FAT-SAT) dans le cadre de projets spécifiques?
• Maintenir à jour la documentation d'installation, de qualification, de maintenance et de requalification des équipements. 

En plus de ces missions, vous serez amené(e) à prendre part à différents groupes de travail afin de participer à la résolution de problèmes et à proposer des éléments d’amélioration. Vous serez également amené(e) à former le personnel de production aux évolutions des procédés.

Profil recherché

De formation type Master ou École d'ingénieur, vous bénéficiez d’une première expérience réussie de minimum 3 ans en génie des procédés dans l'Industrie Pharmaceutique ou dans le secteur du Dispositif Médical, et vous maîtrisez parfaitement les procédés d'essai et de validation. 

Vous êtes doté(e) d’un fort esprit d’analyse, vous êtes force de proposition et vous vous démarquez par votre rigueur et votre proactivité.

Vous maîtrisez la communication écrite et verbale et êtes à l'aise avec l'aspect rédactionnel.
Les outils informatiques n'ont aucun secret pour vous.

La maîtrise de l'anglais technique est indispensable pour tenir ce poste.

Enfin, la connaissance des réglementations des dispositifs médicaux est un réel plus.

Vous vous reconnaissez à travers ce poste ? N'hésitez pas à nous transmettre votre CV.

Réf: 9160916d-9b48-4098-1187-08d8fd9dae37