Technicien Validation F/H

L'entreprise

Vous souhaitez participer à une aventure passionnante qui mêle croissance, innovation et santé ? Dans un environnement qui combine la force d’une industrie de pointe à l’agilité d’une start-up ?

Rejoignez-nous ! 

Pionnier de la fabrication d’acide hyaluronique par fermentation bactérienne, HTL Biotechnology est aujourd’hui le leader mondial du développement et de la production durable de biopolymères innovants de qualité pharmaceutique.

Notre mission, libérer le potentiel des biopolymères afin d’améliorer la santé, la qualité de vie et le bien-être des patients à travers le monde.

D’ici 2030, nos biopolymères bénéficieront à plus de 500 millions de patients souffrant de maladies oculaires, rhumatologiques, et du vieillissement de la peau.

Pourquoi nous rejoindre ?

Un savoir-faire français d’exception, reconnu à l’international, porté par un site d’excellence en France en termes de production, d’innovation, de R&D et de qualité

Un rayonnement à l’international via nos implantations aux USA, en Corée, Chine, et Singapour avec 85% de nos ventes exportées dans plus de 30 pays

Une croissance soutenue dans un secteur en pleine transformation, entre sciences, innovation et impact en santé

Une équipe de 300 collaborateurs engagés, dont l’expertise et la qualité du travail sont reconnus à l’échelle mondiale, au sein d’une entreprise fière de ses engagements et de ses réalisations en matière de RSE.

Description du poste

Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Validation H/F pour un CDD de 6 mois à partir de novembre 2025.

Rattaché(e) au Responsable du Pôle Validation et Analytique vos missions sont les suivantes :

-        Rédaction de la documentation de validation dans le cadre des validations (méthodes d’analyse et nettoyage).

-        Collaboration avec les autres services du site pour garantir le bon déroulement des validations en accord avec le VMP.

-        Gestion des évènements qualité liés aux dossiers de validation.

-        Réalisation d’analyses dans le cadre de validations de méthodes d’analyse.

-        Préparation de plans de prélèvements et d’analyses.

-        Réalisation d’études de laboratoire (rédaction, réalisation d’essais…).

-        Rédaction/vérification d’instructions liées aux validations réalisées.

Profil recherché

Vous êtes diplômé(e) d’un BTS ou d’un DUT en chimie, microbiologie ou qualité et vous possédez idéalement une première expérience en validation dans le domaine pharmaceutique.

Vous avez des compétences rédactionnelles en français et en anglais ainsi qu’une bonne capacité d’analyse et de synthèse.

Vous maitrisez les outils bureautiques (traitement de texte et tableurs) et savez travailler avec des environnements GED et/ou LIMS.

Votre aisance relationnelle et votre capacité organisationnelle seront des atouts nécessaires à votre réussite à ce poste.

Réf: a310ee15-381a-4ace-b917-d9e7bb6cd75a