Chargé d'amélioration continue du laboratoire analytique F/H

L'entreprise

Vivacy, acteur de premier plan dans le domaine de l’esthétique médicale et de l’anti-âge a été fondée en 2007. Cette société française de renom s’est rapidement spécialisée dans la création, la production et la distribution de dispositifs médicaux de pointe à base d’acide hyaluronique. Vivacy, présente dans plus de 75 pays à travers le monde, s’est construite une place importante dans le monde de l’esthétique médicale.

Depuis la création de notre entreprise nous partageons des valeurs d’esprit d’équipe, de solidarité, d’engagement et de confiance.

Entreprise dynamique de plus de 350 collaborateurs dans le monde, nous recherchons de nouveaux talents pour intégrer nos équipes qui sauront apporter une réelle valeur ajoutée.

Description du poste

Dans le cadre d’une création de poste liée au développement de l’activité du service analytique, nous recherchons notre futur(e) Chargé(e) d’Amélioration Continue au Laboratoire Analytique, en CDI.

Rattaché(e) directement au Responsable Analytique, votre rôle est de coordonner et de conduire des projets d’amélioration continue de manière autonome en assurant le suivi de l’activité opérationnelle du Laboratoire Analytique.

Pour cela, vos principales missions sont les suivantes :

- Mener ponctuellement des audits terrain afin de dresser un tableau exhaustif des performances du Laboratoire Analytique et d’identifier des axes d’amélioration,

- Déployer les solutions d’amélioration identifiées à travers différents outils spécifiques d’amélioration continue (6 sigma, 5S, Kanban, Lean Manufacturing, Kaizen, Management visuel),

- Concevoir et actualiser des outils de suivi et d’analyse (tableaux de bord, graphiques …),

- Veiller à la formation des utilisateurs aux nouveaux outils et à la mise en application des actions d’amélioration, 

- Gérer les relations avec les prestataires externes (laboratoires externes, fournisseurs…) et traiter les différents litiges et non-conformité,

- Participer à la rédaction de la documentation du service analytique,

- Participer au traitement des résultats non conformes relatifs aux activités physico-chimiques et microbiologiques.

Profil recherché

Issu(e) d’une formation supérieure type Ingénieur(e) (Bac +5) ou d’une Licence (Bac +3) en Chimie et Qualité, vous bénéficiez d’une première expérience de 3 ans minimum dans le domaine de la qualité ou dans un laboratoire de contrôle qualité, au sein d’une industrie Pharmaceutique ou du Dispositif Médical.

Vous maîtrisez les outils spécifiques d’amélioration continue et avez de bonnes connaissances générales des techniques analytiques et microbiologiques (rhéologie, pH, HPLC, ensemencement en profondeur …), ainsi que des procédés de fabrication. Vous connaissez les BPF et normes ISO, idéalement l’ISO 13485.

Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à travailler tant en autonomie qu'en équipe, avec rigueur. Flexible, curieux(se) et proactif(ve), vous êtes force de proposition.

Vous vous retrouvez à travers cette description et souhaitez relever un nouveau défi dans une entreprise en pleine croissance ? Alors n'hésitez plus et envoyez-nous votre CV !

Réf: 2e6bd6d3-74ba-41dd-646c-08d9e61e1f6a