Ingénieur Méthodes - Validations et amélioration continue F/H

L'entreprise

Vivacy, acteur de premier plan dans le domaine de l’esthétique médicale et de l’anti-âge a été fondée en 2007. Cette société française de renom s’est rapidement spécialisée dans la création, la production et la distribution de dispositifs médicaux de pointe à base d’acide hyaluronique. Vivacy, présente dans plus de 75 pays à travers le monde, s’est construite une place importante dans le monde de l’esthétique médicale.

Depuis la création de notre entreprise nous partageons des valeurs d’esprit d’équipe, de solidarité, d’engagement et de confiance.

Entreprise dynamique de plus de 350 collaborateurs dans le monde, nous recherchons de nouveaux talents pour intégrer nos équipes qui sauront apporter une réelle valeur ajoutée.

Description du poste

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Méthodes Validation H/F. Intégré(e) au sein d’une équipe de 4 personnes et sous la responsabilité du Responsable Méthodes - Validations - DMS, vous participez au développement industriel sur la partie conditionnement, à travers l’amélioration continue des procédés existants, et en veillant à l’application et au respect des réglementations. Vos missions seront les suivantes :

Vos missions :

- Garantir et effectuer les activités de suivi/requalification périodiques des procédés affectées au service Méthodes – Validations – DMS,

- Rédiger les protocoles de qualification/requalification (QI – QO - QP) des équipements et des procédés de production, et des systèmes informatisés,

- Accompagner la production dans la résolution de problématiques rencontrées sur les équipements, en menant des investigations terrain,

- Rédiger des non-conformités dans le cadre des essais et participer à leurs analyses ainsi qu'à la réalisation des actions nécessaires pour les clôturer,

- Prendre en charge les Changes Control et les CAPAs dans le cadre des améliorations à mettre en place,

- Prendre en charge la veille normative liée au service et les actions de mise à niveau qui en découlent,

- Maintenir à jour la documentation de requalification des équipements,

- Former le personnel de production aux évolutions des procédés.

Profil recherché

De formation type Master ou École d'ingénieur, vous bénéficiez d’une première expérience réussie de minimum 3 ans en génie des procédés dans l'Industrie Pharmaceutique ou dans le secteur du Dispositif Médical, et vous maîtrisez parfaitement les procédés d'essai et de validation.

Vous êtes doté(e) d’un fort esprit d’analyse, vous êtes force de proposition et vous vous démarquez par votre rigueur et votre proactivité.

Vous maîtrisez la communication écrite et verbale et êtes à l'aise avec l'aspect rédactionnel, et les outils informatiques n'ont aucun secret pour vous.

La maîtrise de l'anglais technique est indispensable pour tenir ce poste.

Enfin, la connaissance des réglementations des dispositifs médicaux est un réel plus.

Vous vous reconnaissez à travers ce poste ? N'hésitez pas à nous transmettre votre CV.

Réf: 0d8423ed-d633-425f-7b90-08da17c628c9