Ingénieur qualité opérationnelle CDD 1 an F/H

L'entreprise

Vivacy, acteur de premier plan dans le domaine de l’esthétique médicale et de l’anti-âge a été fondée en 2007. Cette société française de renom s’est rapidement spécialisée dans la création, la production et la distribution de dispositifs médicaux de pointe à base d’acide hyaluronique. Vivacy, présente dans plus de 75 pays à travers le monde, s’est construite une place importante dans le monde de l’esthétique médicale.

Nous rejoindre

En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique !

Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. Labellisée ‘Entreprise Apprenante’ en 2024, la formation et l’intégration sont également au cœur de notre culture. 

Vivacy s’engage au quotidien pour la réduction de son impact environnemental au travers d’une stratégie de durabilité ambitieuse et des actions concrètes.

Description du poste

Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons pour notre département qualité un Ingénieur Qualité Opérationnelle en CDD d’1 an à compter du 17 aout 2026.

Rattaché à la responsable AQO, votre mission principale est de garantir la conformité des produits fabriqués, contrôlés et libérés en assurant l’application effective des processus qualité. En tant qu’animateur de la qualité terrain et des méthodologies de résolution des problèmes, vous êtes impliqués dans les projets industriels de l’entreprise.

Vous prenez en charge les activités suivantes :

• Manager une équipe de deux chargés qualité opérationnelle: assurer le pilotage, la priorisation et le suivi des activités AQO Synthèse / Remplissage,
• Gérer le traitement des déviations en menant les démarches d’investigation pour l’identification des causes. Animer les groupes d’investigations et décider de l’acceptation du risque et des lots associés,
• Assurer le suivi de la performance des processus qualité,
• Assurer la compilation et la revue des dossiers de lot ainsi que la libération des lots,
• Assurer un support Qualité aux activités de production et techniques,
• Approuver la documentation relative aux activités de Qualification/Validation
• Enregistrer et coordonner les investigations lors des réclamations clients,
• Participer aux audits internes et externes et aux inspections réglementaires,
• Assurer un support technique et méthodologique dans le cadre de recherche de cause de non-conformités et CAP

Profil recherché

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

• Une formation supérieure Bac + 5 Master, ingénieur ou pharmacie
• Une expérience de 2 ans dans un environnement du dispositif médical et/ou pharmaceutique et / ou Cosmétique
• Connaissances des exigences Réglementaires
• Idéalement une connaissance des référentiels et réglementations applicables aux dispositifs médicaux (ISO13485, Directive 93/12CEE, MDR 2017/745/UE)
• Une capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse et de résolution de problème
• Une aptitude à communiquer et à vous montrer assertif & force de proposition
• Le sens du travail en équipe et des responsabilités
• Aptitude à la rédaction de documents technique

En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages ! :

• package de rémunération attractif (prime de 13^ème mois, participation, mutuelle, prévoyance, PEE, PEERCO);
• charte télétravail;
• activités de bien-être : cours de sport au sein de nos locaux,
•  accompagnement avec nos partenaires: infirmière, assistante sociale, référente handicap;
• soutien à la parentalité (prime de naissance, jour enfant malade, jour enfant en situation de handicap, cocon d’allaitement, conseillère en lactation, etc.);
• restauration possible sur place, par le biais d’un prestataire local et engagé, une boisson chaude offerte quotidiennement;
• prime de cooptation motivante,

Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion.

Réf: 6f5dd324-4d0f-4571-91b9-3196a5ab4d68